Test Prenatal No Invasivo
Este test analiza los 24 pares de cromosomas para descartar anomalías durante el embarazo.
El test prenatal no invasivo es una prueba que se realiza con el objetivo de detectar alteraciones cromosómicas (monosomías y trisomías) con un 99% de fiabilidad.
La prueba se realiza mediante una extracción sencilla de sangre periférica de la madre que permite detectar ADN libre circulante en el plasma materno sin riesgos para la madre ni para el feto.
Indicado en los siguientes casos:
– Cuando la edad materna es superior a los 35 años.
– Cuando el resultado en el cribado bioquímico del primer trimestre es anormal.
– En un embarazo con determinadas alteraciones ecográficas.
– En embarazadas que tienen un alto riesgo de trisomías 21, 18 y 13.
– En embarazadas con trisomía diagnosticada en un embarazo anterior.
– Cuando la embarazada tiene antecedentes de abortos repetidos.
– En embarazadas que quieren tener más información sobre su bebé.
Válido en casos de fecundación in vitro (FIV), en gestaciones procedentes de donación de ovocitos y en embarazos gemelares.
